Bayer Krebsmedizin Ruft Vereinbarung von der FDA - Fox News Latino erweitert

Die Food and Drug Administration hat erweiterte Genehmigung eine Bayer-Krebs-Kapsel, die Behandlung von Tumoren des Darms, die zu anderen Rechtsmitteln nicht reagieren. Die Spezialisten gab am Montag bekannt, dass die Medizin Stivarga akzeptierte Ato Behandlung gastrointestinaler Stromatumoren, die nicht operativ entfernt werden und nicht weiter auf andere FDA-zugelassene Medikamente reagieren. Die FDA genehmigt früher Darmkrebs von Stivarga behandelt werden. Es funktioniert, mehrere Enzyme, die Förderung der Entwicklung von Krebs zu verhindern. Die FDA genehmigte die Droge für die neueste Verwendung zentriert auf einer Studie mit fast 200 Menschen, die nach dem Zufall zugewiesen wurden, Stivarga oder sogar eine Placebo-Tablette. Patienten, die Einnahme des Medikamentes erlebt eine fast viermonatigen Verzögerung in der Bearbeitung der Tumoren im Vergleich mit der Einnahme von Placebo. Die häufigsten negativen Auswirkungen der Stivarga in klinischen Studien beteiligt, Schädigung der Leber, erhebliche Blutungen, Blasenbildung und peeling der Haut, hoher Blutdruck, Herzproblemen und Perforationen. Andere Medikamente zugelassen zur Behandlung von Darm-Krebs Glivec und Sutent, beide produziert von Pfizer Inc. Grundlage der Berichterstattung durch die Associated Press. Folgen Sie uns onAtwitter.com/foxnewslatinoLike uns atAfacebook.com/foxnewslatino