Die US-Gesundheitsbehörde und Essen prüft neue unveröffentlichte Studie von einer Gruppe von Fachleuten, die einen möglichen Zusammenhang zwischen einem Kurs von Diabetes-Medikamenten bekannt als Incretin Mimetics und einer erhöhten Gefahr eines Pankreatitis oder präkanzeröse Zellen entwickeln offenbart. Die FDA will nach einer veröffentlichten von der Firma am Donnerstag, die Analyse und die Pankreas Beispiele, die von den Wissenschaftlern innerhalb ihrer Forschung verwendet werden, um "weiter zu untersuchen," betrachten die Fragen aufgeworfen hat das Team die ersten Ergebnisse. Die FDA war kurz in seiner Aussage, dass es "keine Schlussfolgerungen in Bezug auf die Ermittlungsgruppe Ergebnisse erreicht hat" und Menschen mit Diabetes müssen jeweils ihre Medikamente zu nehmen. Incretin mimetische Drogen werden durch eine Reihe von verschiedenen pharmazeutischen Unternehmen in den USA hergestellt. Hier ist einige wichtige Informationen, die sich aus der FDA Erklärung am Donnerstag und die Studie umliegenden Incretin Mimetics. * Incretin Mimetics sind einem bestimmten Kurs des Diabetes-Medikament, das Hormone imitieren, die entworfen sind, um die Stelle mit Insulin zu produzieren, um den Blutzuckerspiegel zu halten, selbst nachdem eine Person ein Abendessen isst. Sie dienen zur Behandlung von Menschen mit Typ 2 Diabetes. * Incretin Mimetics werden unter verschiedenen Marken, Byetta, Januvia, Janumet und Victoza verkauft. Sie sind auch als Bydureon, Juvisync, Kazano Kombiglyze XR, Nesina, Onglyza, und Tradjenta und Oseni, vermarktet, wie erwähnt von Medscape Medizinische Nachrichten. * Viele der großen Pharmaunternehmen, Merck, Bristol-Myer Squibbs und Novo Nordisk, produzieren ein oder mehrere Arten von Incretin Mimetics. * Die Associated Press stellte fest, dass die FDA die Menschen über eine erhöhte Gefahr der Entwicklung von Pankreatitis, die mit ist, zuvor gewarnt hat, die langfristige Verwendung Incretin Mimetics und Etiketten auf Byetta, Januvia und Janumet sind notwendig, um diese Art des Hinweises auch einschließen. Dennoch ist dies die erstmalige, die die FDA hat angekündigt, dass es die Medikamente die Möglichkeit untersucht, dass sie jemand die Gefahr der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs beeinflussen können. * Einige Analysten entdecken aus Probleme, dass die FDA Forschung langfristige Verletzungen zum Umsatz der Medikamente, jedoch verursachen kann. Die Associated Press am Donnerstag geschätzt Citi Investment Research Andrew Baum, der der Presse erzählte, dass seine Organisation glaubt, dass die FDA Bedenken "minimalen Auswirkungen" verursachen können und dass "die wahrscheinlich schlimmste Situation für den Markt etablierten Unternehmen ist, dass die FDA zusätzliche Warnungen über erhöhte Schaden-Ereignissen der Bauchspeicheldrüse könnte." Vanessa Evans ist Gitarrist und freier Schriftsteller in Michigan, liegt mit einer laufenden Neugier über Gesundheit und Ernährung.
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